M2 – Caen et Rouen – Développement clinique du médicament

Recherche & Développement

Objectifs

Former des professionnels de santé dédiés à la conduite, l’analyse et l’évaluation de toutes les étapes du développement du Médicament et des Dispositifs Médicaux depuis les phases précliniques jusqu’à l’AMM ou au marquage CE.

Organisation de la formation

Semestre 1

6 UE de 40 heures validant 30 ECTS

Semestre 2

Stage de 6 mois (France – International) en milieu professionnel (industrie pharmaceutique, CROs, hôpitaux, agences réglementaires, bureaux d’études) validant 30 ECTS.

Conditions d'admission / Public cible

Sur dossier de candidature, vérification préalable du niveau d’anglais (écrit et oral), entretien avec un jury d’industriels et d’universitaires.

Public cible

Pharmaciens (filière industrie), étudiants en Pharmacie 5ème année validée.

Débouchés

  • Chef de projet (clinical project manager)
  • Coordinateur d’essais cliniques (clinical trial coordinator)
  • Responsable pharmacovigilance (drug safety officer)
  • Évaluateur en agence réglementaire

Responsable(s) & contact(s)

CAEN
Pr François SICHEL
francois.sichel@unicaen.fr

CAEN
Mme Véronique ANSQUER
veronique.robiolle@unicaen.fr
02 31 56 60 02

ROUEN
Pr Philippe VÉRITÉ
philippe.verite@univ-rouen.fr
02.35.14.84.07

ROUEN
Mme Marie-José CLÉMENT
marie.clement@unicaen.fr
02 31 56 60 08

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