Objectifs
Ce master vise l’acquisition de compétences techniques, cliniques et réglementaires relatives aux produits de santé. Il permet le développement d’une aptitude à résoudre des problèmes rencontrés par des professionnels de santé et les cadres et dirigeants des entreprises du domaine de la santé.
Au terme de la formation, ces professionnels sont capables de :
- Analyser une situation clinique en fonction des principaux facteurs de variation pharmacothérapeutique.
- Utiliser et comprendre les résultats des différents outils employés dans le but d’une optimisation thérapeutique.
- Acquérir une spécialisation dans un domaine thérapeutique où l’optimisation tient une place prépondérante dans la prise en charge des patients.
Organisation de la formation
ENSEIGNEMENTS OBLIGATOIRES 26 ECTS
- Environnement des produits de santé, formation à la recherche et projet professionnel (50 H)
- Identifier des problèmes pharmaco-thérapeutiques (60H)
- Identifier les problèmes thérapeutiques, comprendre l’adhésion et la variabilité au traitement, analyse de risque, aspects pharmacoéconomiques.
- Les outils de l’optimisation thérapeutique (80H)
- Outils analytiques, pharmacotechniques, pharmacothérapeutiques, économiques et issus des systèmes d’information.
- Vectorisation et thérapie ciblée (20H)
- Techniques pharmacotechniques de vectorisation et biotechnologies de ciblage cellulaire.
- Automatisation de la préparation des doses à administrer (20 H)
- Techniques permettant de réaliser la préparation des doses pour sécuriser l’administration.
- Optimisation thérapeutique et relation patient-soignant (20H)
- Concepts d’éducation thérapeutique, de consultations pharmacocinétiques, d’anamnèse médicamenteuse.
2 ENSEIGNEMENTS LIBRES AU CHOIX PARMI : (2x30H)- 4 ECTS
- Gériatrie
- Anesthésie-réanimation
- Onco-hématologie
- Infectiologie
Les UE libre choix porteront sur les pathologies, les thérapeutiques, les formes galéniques adaptées et l’optimisation des thérapeutiques utilisées dans ces différentes disciplines médicales. Les options sont ouvertes en fonction du nombre d’inscrits.
2 semestre (début de la formation en Novembre)
Accessible en formation continue ou initiale
Stage d’une durée minimale de 5 mois (Service hospitalier, laboratoire de recherche, Laboratoire pharmaceutique).
Conditions d’admission / Public cible
- Master M1 du domaine santé/médicament/chimie et biologie
- Interne en pharmacie et médecine
Débouchés
- Responsable études cliniques
- Responsable développement industriel/méthodes
- Ingénieur de recherche
- Chef de projet R et D
- Spécialisation optimisation pour médecins et pharmaciens hospitaliers
Responsable(s) & contact(s)
Pascal ODOU
pascal.odou@univ-lille.fr
Gilles LEBUFFE
gilles.lebuffe@chru-lille.fr
Elodie EVRARD – Correspondante
elodie.evrard@univ-lille.fr
Plus d’informations
Quelque chose ne va pas ?
Une information vous semble erronée, obsolète ? Ou vous disposez de plus d’informations sur cette formation et souhaiteriez les voir figurer sur cette page ? N’hésitez pas à nous le signaler !