Objectifs
- Être capable d’analyser, de synthétiser des données pharmaceutiques pour la mise en forme des dossiers d’AM ou pour le marquage CE
- Être capable de vérifier la conformité des dossiers de mise sur le marché par rapport à la réglementation en vigueur
- Être capable de concevoir et réaliser un projet de développement clinique
Organisation de la formation
- Formation universitaire : 14 semaines de septembre à janvier
- Formation en management à EMLyon : 4 semaines (dont 3 semaines en alternance avec la mission en entreprise)
- Mission en entreprise : 6 mois (en formation initiale)
3ème Semestre
- Bioproduction pharmaceutique (12 ECTS)
- UE Contrôles microbiologiques et qualité (12 ECTS).
- UE Communication et Management Industriel (6 ECTS)
4ème Semestre
- UE d’anglais (3 ECTS)
- UE Mission en entreprise (27 ECTS)
Conditions d’admission / Public cible
- 5ème ou 6ème Année de Pharmacie validée
- M1 scientifique validé Chimie, Biochimie, Microbiologie, Santé
- Ingénieurs
Condition d’admission
- Demande de dossiers de candidatures sur eCandidat
- Admission sur dossier et entretien éventuel
Débouchés
- Spécialistes en assurance qualité, contrôle qualité, qualification-validation
- Process biotechnologiques dans les industries pharmaceutique, entreprises de biotechnologie
Responsable(s) & contact(s)
LAWTON Philippe
philippe.lawton@univ-lyon1.fr
04 78 77 70 21
GARDERE LEILA
leila.gardere@univ-lyon1.fr
04 78 77 70 21
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