Il s’agit d’un master européen en anglais totalement en distanciel. Il est délivré en collaboration avec 5 universités européennes (Université de Barcelone, Université Erasmus Medisch Centrum, Université de Vérone, Université de Utrecht et l’Université de Hertfordshire). C’est une formation en pharmacovigilance et pharmaco-épidémiologie qui comporte 4 parcours.

Parcours Medicine and public health

Les objectifs de ce parcours sont :

• Acquérir au plan épidémiologique, les connaissances de base pour l’évaluation des effets des médicaments
• Connaître les limites de l’information disponible sur l’efficacité et les risques liés aux médicaments
• Comprendre les différences entre les études expérimentales et l’utilisation en situation réelle de soin des médicaments
• Comprendre et acquérir les modalités d’évaluation des médicaments en terme de santé publique
• Acquérir les connaissances théoriques et pratiques pour les analyses qualitatives de l’utilisation des médicaments
• Savoir évaluer l’impact de santé et économique des effets indésirables des médicaments pour la communauté

Parcours Medicines benefit-risk assessment

Les objectifs de ce parcours sont :

• Revoir les bases méthodologiques pour l’évaluation de la balance bénéfice-risque des médicaments, incluant les aspects pharmaco-économiques ainsi que les processus de décision
• Connaître et appliquer les méthodes pour d’évaluation de la balance bénéfice-risque des médicaments, incluant les aspects pharmaco-économiques ainsi que les processus de décision, en situation réelle de soins

Parcours Medicines risk identification and quantification

Les objectifs de ce parcours sont :

• Connaitre et maitriser les méthodes pour les principes de l’identification des effets indésirables des médicaments et des signaux de sécurité
• Être capable de classer les événements indésirables et les signaux de sécurité et comprendre les procédures pour leur suivi
• Maîtriser la conception des études de post-commercialisation des médicaments et notamment la rédaction de protocoles
• Être capable de quantifier et analyser les signaux de sécurité et les risques associés
• Comprendre l’intérêt et les limites des études post-commercialisation
• Comprendre les principes de la susceptibilité génétique des risques associés aux médicaments

Parcours Benefit assessment of medicines

Les objectifs de ce parcours sont :

• Comprendre l’intérêt d’évaluer les bénéfices et les risques des médicaments afin de répondre aux besoins des patients
• Acquérir des connaissances générales sur les principes cliniques, pharmacologiques et épidémiologiques régissant la prescription et l’utilisation des médicaments
• Revoir et se familiariser avec les bases cliniques pharmacologiques et épidémiologiques participant à l’évaluation des effets des médicaments
• Comprendre les bases cliniques, pharmacologiques et épidémiologiques considérées lors de l’évaluation de l’efficacité et l’effectivité des médicaments

L’enseignement théorique correspond à 30 ECTS. Le projet de recherche correspond à 30 ECTS. Les enseignements sont adaptables à l’emploi du temps de l’étudiant et peuvent être à mi-temps ou à plein temps.

Poursuite des études par un doctorat.

Les métiers possibles sont : responsable de pharmacovigilance, chargé de pharmacovigilance, pharmacien en pharmaco-épidémiologie, responsable scientifique en pharmaco-épidémiologie, chef de projet en pharmaco-épidémiologie, chargé d’études en pharmaco-épidémiologie.

Karine Palin : eu2p.office@eu2p.org | 05 57 57 92 57