Objectifs
Cette formation à visée professionnelle a pour objectif de spécialiser les étudiants dans l’évaluation de la sécurité (conception des études, analyse experte des résultats) des produits de santé dans toutes les phases du développement : matières premières, développement galénique, produits finis, pharmacologie, toxicologie, pharmacocinétique.
Organisation de la formation
Tronc commun (7 ECTS)
- Management de projet et Management du risque (2 ECTS)
- Actualités et Avancées récentes en Sciences du Médicament et des Produits de Santé (2 ECTS)
- Application de l’Anglais à l’Evaluation des Produits de Santé: 3 ECTS
5 UEs obligatoires (16 ECTS)
- UE Matières Premières et Macromolécules dans les nouvelles thérapies(4 ECTS)
- UE Développement des formes pharmaceutiques à risque (4 ECTS)
- UE Toxicologie : méthodes d’études spécifiques et transversales (3ECTS)
- UE Pharmacologie de sécurité (3 ECTS)
- UE Prédiction des propriétés Pharmacocinétiques (2 ECTS)
1 Projet tutoré (7 ECTS)
1 stage en entreprise, agence ou équipe de recherche (30 ECTS)
Conditions d’admission / Public cible
- Étudiants et internes en pharmacie
- Scientifiques avec des compétences validées (niveau M1) dans les disciplines du M2
Débouchés
- Chargé d’étude dans un laboratoire de contrôle des eaux
- Chef de projet dans des bureaux d’étude en environnement
- Chargé d’étude dans les agences sanitaires ou service qualité de l’eau dans une structure publique ou privée
- Consultant en évaluation des risques sanitaires /environnementaux de substances et produits chimiques
- Chercheurs, Enseignants-chercheurs
Responsable(s) & contact(s)
Pr Pierre CUQ
pierre.cuq@umontpellier.fr
Pr Jacqueline MILHAU
jacqueline.milhau@umontpellier.fr
Plus d’informations
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