Objectifs
Ce parcours forme des cadres spécialisés dans le Data Management des études cliniques et dans la coordinations des essais cliniques .
Organisation de la formation
Ce master 2 s’organise en deux sous-parcours Gestion de bases de données cliniques et Coordination des études cliniques.
Semestre 3
- Gestion de projet de produits de santé, Contrôle de gestion et Pilotage de la performance (5 ECTS)
- Management de la qualité, Marketing (5 ECTS)
- Management de projet des produits de santé (5 ECTS)
- Data Management 1 (2,5 ECTS)
- Management des opérations cliniques (2,5 ECTS)
- Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Marketing (5 ECTS)
- Apprentissage par projet MODM (5 ECTS)
- Data Management 1 (2,5 ECTS)
- Gestion de base de données relationnelles – programmation SQL/PLSQL (5 ECTS)
- Langage SAS – Statistique (5 ECTS)
- Data Management 2 (2,5 ECTS)
- Outils et techniques pour le data management APP 1ère partie (5 ECTS)
Semestre 4
- Outils d’analyse et de gestion de données cliniques (2,5 ECTS)
- Essais cliniques spécifiques (2,5 ECTS)
- Etude de cas (5 ECTS)
- Stage (20 ECTS)
- Validation – Contrôle qualité – Gel de base (5 ECTS)
- APP 2ème partie (5 ECTS)
- Stage (20 ECTS)
Conditions d’admission / Public cible
- Licence Biologie-Santé
- Licence Ingénierie de la Santé
- Formation continue des étudiants en pharmacie, médecine
Bon niveau d’anglais requis
Responsable(s) & contact(s)
RAVEL Patrice
patrice.ravel@umontpellier.fr
VIVIEN Myrtille
myrtille.vivien@umontpellier.fr
Plus d’informations
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