Objectifs
- Former les étudiants à la compréhension des relations entre identification du danger lié à un produit et les risques associés à son emploi.
- Acquérir la démarche expérimentale (modèles d’évaluation), connaître les principaux problèmes de toxicité, savoir établir une démarche d’évaluation de sécurité d’emploi d’un produit et de toxicologie réglementaire.
Compétences :
- Etablir les relations entre identification du danger lié à un produit et les risques liés à son emploi ;
- Utiliser les raisonnements scientifiques et la démarche expérimentale (modèles d’évaluation de la toxicité) dans le domaine de la toxicologie ;
- Communiquer et argumenter à l’écrit comme à l’oral en français comme en anglais, les résultats de sa recherche ;
- Analyser des articles scientifiques et des rapports réglementaires de manière critique afin de trouver l’information pertinente ;
- Connaître les éléments indispensables en toxicologie réglementaire des produits de santé et savoir s’auto-former dans ce domaine.
Organisation de la formation
Recherche : 5 UE obligatoires pour au total 3ECTS, 30h
- Mécanismes d’action des toxiques ;
- Toxicologie d’organes ;
- Toxicologie réglementaire 1 : définitions, principes et organisation ;
- Présentation du projet et d’un article scientifique ;
- Discussion avec le jury sur la présentation du projet et de l’article.
+5 UE à choisir pour un total de 15 ECTS
- Pathologies non tumorales ;
- Cancérogénèse et pathologies tumorales ;
- Toxicologie réglementaire 2 : expérimentations et tests ;
- Immuno-toxicologie ;
- Toxicologie analytique ;
- Toxicologie cellulaire ;
- Analyse de cas ;
- Anatomo-pathologie ;
- Toxicologie clinique ;
- Métabolisme et transport des xénobiotiques ;
- Projet personnel.
+Stage de 30 ECTS
Professionnel :
6 UE obligatoire 30h, 3ECTS pour toutes les UE :
- Mécanismes d’action des toxiques
- Toxicologie d’organes
- Toxicologie réglementaire 1 : définitions, principes et organisation
- Toxicologie réglementaire 2 : expérimentation et tests
- Présentation du projet et d’un métier
- Discussion avec le jury sur la présentation du projet et du métier
4 UE à choisir pour 12 ECTS :
- Cancérogenèse et pathologies tumorales
- Pathologies non tumorales
- Immuno-toxicologie
- Toxicologie analytique
- Toxicologie cellulaire
- Analyse de cas
- Anatomo-pathologie
- Toxicologie clinique
- Métabolisme et transport des xénobiotiques
- Toxicologie réglementaire 3 : les vigilances
- Projet personnel
Stage obligatoire 6mois de 30 ECTS
Débouchés
Recherche :
- métiers de la recherche en R&D dans l’industrie des produits de santé, de la chimie, de l’agrochimie et de la chimie dans le domaine de la toxicologie ;
- secteur public de la rechercher et de l’activité hospitalière en toxicologie.
Professionnel :
- métiers d’application de la toxicologie et à l’évaluation de la sécurité d’emploi des produits dans le secteur industriel (santé, chimie, agrochimie, cosmétique, CRO) : directeur d’études CRO, toxicologie réglementaire ;
- secteur des vigilances : évaluateur en pharmacovigilance..
- métiers de l’évaluation du secteur public (ANSM, ANSES, INVeS) : évaluateur toxicologue (médicaments, biocides, cosmétique, pesticides), chef de projet normes (VLP, VTR)
Conditions d’admission / Public cible
Ce parcours est ouvert aux étudiants suivant des études pharmaceutiques (DFASP validé), médicales, vétérinaires titulaires d’un M1 ou titulaires d’une licence scientifique et d’un master 1.
Responsable(s) & contact(s)
Parcours professionnel
Pr Saadia KERDINE-RÖMER – Pr Marc PALLARDY
therv.gs-heads@universite-paris-saclay.fr
Parcours recherche
Dr Armelle Biola-Vidamment
armelle.biola-vidamment@universite-paris-saclay.fr
Pr Marc PALLARDY
marc.pallardy@universite-paris-saclay.fr
Dr Saadia KERDINE-RÖMER :
saadia.kerdine-romer@u-psud.fr
Contact
Caroline PARANT :
caroline.parant@universite-paris-saclay.fr
01 46 8358 48
Sandrine DELPECH :
sandrine.delpech@universite-paris-saclay.fr
01 46 83 54 00
Plus d’informations
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